Пренатальные исследования
Неинвазивные пренатальные исследования
Это исследования, какие никак не влияют на организм беременной женщины или на ребенка. Они бесопасные и не несут с собой риска осложнений. Эти анализы определяют риск выявления генетических заболеваний у плода и оценивают риск преждевеменных родов.
Неинвазивные анализы это генетическое узи с двойным тестом PAPP-A и тест SANCO (раньше NIFTY).
Инвазивные пренатальные исследования
Инвазивные исследования проводятся под контролем узи, материал для анализа берется с матки матери с помощю иголки. Эти аназлиы могут нести с собой небольшой риск осложнений таких как: выкидыш — 1%. Еще недавно это метод был единственным, позволяющим четко решить ребенок здоровый или нет. Сегодня, по мере возможности, этот анализ замещается неинвазивным тестем с крови матери — SANCO.
Читай о:
Неинвазивные пренатальные исследования
- Генетическое узи
- Двойной тест PAPP-A
- Пренатальный анализ SANCO
- Эхо сердца плода
- Пренатальное узи — Второй скрининг
Инвазивные пренатальные анализы:
Генетическое узи
Wykonywane jest między 11 a 14 tygodniem ciąży. Badanie to przypomina standardowe USG w ciąży, podczas którego oceniana jest przezierność karkowa dziecka (NT) oraz obecność i budowę kości nosowej. Nieprawidłowy wynika badania potwierdza zwiększone ryzyko wystąpienia chorób genetycznych tj.: zespół Downa, zespół Patau, zespół Edwardsa, wady cewy nerwowej, rozszczep podniebienia.
Двойной тест PAPP-A
Это анализ, какой соединяет генетическое узи и анализ крови матери. Анализ крови позволяет определить концентрацию белка А и свободной субъединицы бета-ХГЧ. Эти параметры являются маркерами генетических изменений, нарушений и болезни. В случае положительного результата двойного теста требуется углубленная диагностика тестом SANCO или амниоцентезом.
Пренатальный тест SANCO
Тест Sanco это генетический тест скрининг для беременных женщин, какой можно сделать уже после окончания 10 недели беременности. Тест очень четко определяет, неинвазивным способом, риск трисомии и других выбранных генетических нарушений количества хромосом у плода. В течении беременности ДНК из плаценты кружит в крови беременной женщины. Тест — это забор ок 10 мл венозной крови матери. На основе этой пробки возможно оценить нарушения количества хромосом и их повреждения, в тем самой частой порок синдром Дауна. Тест Sanco является вполне бесопасным для матери и для ребенка, а его обнаруживаемость выше 99,5%. Благодаря этому тесту в многих случаях удается избечь амниоцентеза и других инвазивных исследований, каких все будущие мамы боятся. Тест Sanco можно сделать с 10 до 24 недели беременности.
Эхо сердца плода
Главной целю исследования является обнаружение неправильностей, позволяющие на быструю реакцию и лечение после родов. Эхо сердца дает возможность определить структуру сердца плода, а также нарушения сердечно-сосудистой системы ребенка. С помощью узи с допплером врач может очень четко измерить частоту сокращений сердца, проходимость кровеносных сосудов и направленность движения крови по сосудам.
Благодаря технике эхокардиографии плода возможно диагнозировать аритмию сердца плода, нарушения клапана или врожденные пороки сердца.
Эхо сердца плода можно сделать после окончания 20 недели беременности, анализ можно повторять на каждом этапе , если только есть такая необходимость.
Пренатальное узи — Второй скрининг
Главной целью узи второго скрининга является оценка анатомии плода, с его помощью можно обнаружить много врожденных пороков плода, а также определить вес плода и гестационный возраст. Во время исследования доктор оценивает уровень развития ребенка и исследует все его органы. Во время второго скрининга все внутрение органы должны быть уже хорошо развинутыми, а мягкие кости не будут ограничивать изображение. Второй скрининг дает возможность увидет ребенка более четко и детально, во время анализа обычно можно также определить пол ребенка.
Второй скрининг проводится между 20 а 22 неделей беременности. Анализ можно сделать даже в 18 неделе, но стоит подождать срока 20 или 22 недели, чтобы все органы были развинутыми, что делает исследование более точным.
Амниоцентез
Во время анализа берется проба амниотической жидкости с целью диагностики метаболических и генетических заболеваний плода.
Амниоцентез проводится с 15 недели беременности. Иногда можно сделать анализ раньше, особенно если получение результата является ключевым для здоровья матери и ребенка. Амниоцентез несет с собой небольшой риск осложнений ок 1%, в том числе выкидыши.
Исследование материала после выкидыша
Анализ проводится с целью выявления причины выкидыша, особенно в случае привычных выкидышей или определения пола плода. В рамках анализа методом QF-PCR проверяются выбранные хромосомы.
Генетический анализ материала после выкидыша дает женщине возможность узнать причину потери, а врачу результат анализа поможет определить направление далнейшего лечения и оценить шансы на получение следующей правильной беременности. Правильным метериалом для анализа является хорион, какой берется врачем во время процедуры чистки матки.
В случае самопроизвольного выкидыша плодного яйца возможное проведение анализа, метериал следует обеспечить в контейнере с физиологическим раствором.
Биопсия хориона
Анализь проводится в ранней беременности с целью выявления генетических нарушений плода. Биопсия хориона проводится чаще всего в первом триместре беременности, между 10 а 13 неделю. Для проведения анализа, под контролем узи берутся ворсинки хориона. Биопсия проводится через преднюю брушнюю стенку или вагинально. Метод проведения анализа на основе положения плода и
Биопсия несет с собой небольшой риск осложнений, ок 1 %, в тем выкидыши.
